ЧЛИ – человеческий лейкоцитарный интерферон
Человеческий лейкоцитарный интерферон (ЧЛИ) является препаратом, синтезированным в культурах лейкоцитов, которые были выделены из донорской крови. В добавление к действующему началу ЧЛИ содержит различные белки крови доноров, преимущественно альбумин. Содержащие человеческий лейкоцитарный интерферон препараты выпускаются в форме прозрачного неопалесцирующего раствора без осадка и примесей, раствор может иметь соломенно-желтый оттенок.
Человеческий лейкоцитарный интерферон способен снижать риск появления метастазов после операции по удалению первичной опухоли, препарат обладает, противоопухолевой, антивирусной и иммуномодулирующей активностью.
Особенностью ЧЛИ является его быстрое выведение из организма: после внутримышечного введения – спустя 20 часов, после внутривенного – спустя 4 часа. При этом вызванные человеческим лейкоцитарным интерфероном иммунологические эффекты способны сохраняться в организме несколько дней. Практикуется использование препарата после лечения реафероном и прочими рекомбинантными интерферонами. Инъекционный ЧЛИ назначается при комплексной терапии для взрослых, а также детей с шестимесячного возраста. Возможно применение человеческого лейкоцитарного интерферона как монотерапии.
Инъекционный ЧЛИ применяют внутривенно (капельно или струйно), в костный мозг, либо внутримышечно. Для введения в костный мозг, внутривенного струйного, либо внутримышечного используют чистый ЧЛИ. При внутривенном капельном введении содержимое ампулы следует развести в100 – 400 мл. солево-глюкозного раствора применяемого при внутривенных инъекциях. Курс и выбор дозы определяют в соответствии с тяжестью клинического состояния, формой патологии, индивидуальной переносимостью и массой тела.
В случаях острого гепатита В тяжелой и средне-тяжелой формы препарат человеческого лейкоцитарного интерферона вводится внутримышечно – 1-3 млн. МЕ по два-три раза в неделю в течение трех недель. Для больных с и выраженной интоксикацией и печеночной энцефалопатией разовая доза увеличивается до 3-5 млн. МЕ. В течение первых 1-3 суток таким больным рекомендуется чередовать внутримышечное введение ЧЛИ с внутривенным (капельным или струйным). При среднетяжелых формах заболевания расход препарата составляет 10-30 млн. МЕ, при тяжелых – 30-55 млн. МЕ.
Для больных хроническим гепатитом В, в частности, при осложнении D-инфекией рекомендуется внутримышечное введение ЧЛИ по 1-3 млн. МЕ один-два раза в неделю в течение трех и более месяцев до получения устойчивой ремиссии. Для детей не старше трех лет разовую дозу снижают до 0,1-0,5 млн. МЕ.
При тяжелых вирусно-актериальных и вирусных инфекциях: гнойных и серозных менингоэнцефалитах, либо менингоэнцефалополирадикулоневритах препарат ЧЛИ вводится внутримышечно по 3 млн. МЕ ежедневно по одному разу в сутки в течение 3-10 дней. Расход препарата на такой курс составляет 9-30 млн. МЕ.
При лечении рецидивирующего генитального герпеса рекомендуется начинать применение препарата человеческого лейкоцитарного интерферона в периоды обострения болезни, по 1-3 млн. МЕ внутримышечно в течение трех дней, после чего – еще два раза по 1 млн. МЕ через день. Суммарный расход препарата ЧЛИ составляет 5-11 млн. МЕ. В случаях возникновения обострений описанный курс лечения повторяют.
Хорошие результаты показывает применение человеческого лейкоцитарного интерферона при лечении рассеянного склероза, острого лимфобластного или миелоидного лейкоза, когда лечение ЧЛИ проводят параллельно с химиотерапией, ювенильного респираторного папилломатоза.
Следует помнить, что при интенсивном курсе введение препарата человеческого лейкоцитарного интерферона возможны проявления озноба, утомляемости, развитие обратимой лейкопении, повышение температуры. В таких случаях рекомендуется редуцировать разовую дозу ЧЛИ до 0,5-1,0 млн. МЕ, однако курс лечения ни в коем случае не останавливать.